Associations soutenues
Depuis sa création, la Venansaltaise ne se limite pas à une course nature. Elle est aussi porteuse de valeurs fortes : la solidarité, le partage, et l’engagement envers ceux qui en ont le plus besoin. C’est dans cet esprit que nous avons fait le choix de reverser la quasi-totalité de nos bénéfices à des associations œuvrant pour les enfants en situation de handicap. Ces enfants et leurs familles font preuve d’un courage et d’une résilience admirables face à des défis du quotidien que l’on imagine à peine.
Leur offrir un soutien concret, c’est contribuer à financer des soins, du matériel adapté ou encore des aménagements essentiels. C’est aussi, à notre échelle, défendre l’inclusion, sensibiliser le grand public, et rappeler que chaque geste compte. Cette année nous avons décidé de soutenir l’association ALYA’S.
En participant à la Venansaltaise, vous faites bien plus qu’une course nature. Vous apportez votre énergie à une cause profondément humaine. Et grâce à vous, chaque édition devient un élan de solidarité. MERCI.
La Venansaltaise tient également à préserver son esprit de solidarité et son ancrage local. Fidèle à ses valeurs, elle conserve un lien privilégié avec les associations de parents de l’école Louis Chaigne, en reversant chaque année une partie de ses bénéfices à l’APEL. Une manière concrète de continuer à soutenir les projets éducatifs de l’école tout en partageant les valeurs de convivialité et d’entraide qui animent cette belle course nature.
Alya’s en 2026
L’Association ALya Solidarite, Alya’s, a été créée en mai 2024 avec pour principale mission de récolter des fonds afin d’aider Lya.
Lya est une petite fille de 11 ans, avec une maladie rare, sans nom. c’est une maladie neurologique.
C’est une petite fille très souriante et très charmeuse. Elle adore la musique, les livres. Lya a besoin de matériels spécifiques. Il y a deux ans, grâce a l’association ALya’s, nous avons pu lui acheter une poussette spécifique, adaptée à sa morphologie et son poids. Nous avons découvert en 2021, le centre privé de stimulation neurologique, Brainmoove, à Pleurtuit près de Dinard. Ce centre a permis dans un premier temps de diminuer les crises d’épilepsie de Lya. Mais Lya fait également des exercices pour stimuler la marche, le système vestibulaire, le transit…
La semaine de soin, sans hébergement, revient a 1500€ /semaine. Afin d’avoir une efficacité, Lya a besoin au minimum de 3 semaines soins par an.
Don Venansaltaise
???€
Pr1ncess Grin en 2025
Association créée pour Inès, petite fille atteinte d’une mutation génétique rare GRIN1 en 2023.
J’accompagne ma fille dans son quotidien du mieux possible, d’où la création de cette association pour qu’elle ne manque de rien.
Inès présente déjà un retard moteur marqué d’une hypotonie, de l’épilepsie, des troubles de la vision, troubles de l’oralité…
Merci de votre soutien dans notre combat, les fonds serviront à financer les thérapies et matériels non remboursés, à informer le public sur cette maladie génétique et l’épilepsie, mais aussi à faire la recherche.
Don Venansaltaise
8000€
Lola, un regard sur la vie en 2024
Lola, est une petite fille adorable et souriante qui fait face à un handicap inconnu du grand public. Le syndrome de RETT est une maladie génétique rare du à une anomalie du gène MECP2.
Il touche 25 à 40 nouveaux cas en France chaque année, généralement les filles.
Il provoque un handicap mental et une infirmité physique sévère, autrement dit un polyhandicap.
L’association « Lola, un regard sur la vie » a pour but de faire connaitre la maladie mais surtout d’améliorer son quotidien et lui permettre de vivre le plus aisément possible face à la situation.
Don Venansaltaise
1002€
A coup de rêves ‘L’handimonde de Mathilde » en 2023
Mathilde est une petite fille de 11 ans, souriante, espiègle et pleine de vie. Mathilde est également une petite fille polyhandicapée.
Au jour d’aujourd’hui je n’ai pas de diagnostique qui explique son handicap. A coup de rêves est née en 2019 suite à notre premier séjour en Espagne. J’y ai rencontrée de nombreuses familles qui m’ont expliqué que sans créer d’association je ne pourrais jamais financer les soins de Mathilde et qu’elle ne pourrait pas continuer ses progrès. Deux mois après l’association à vue le jour.
Sa raison d’être est principalement de trouver les fonds nécessaires pour que Mathilde puisse participer à ces thérapies qui se montrent indispensables à son développement. Qu’elles soient en France où à l’étranger aucun soin n’est pris en charge par la sécurité sociale ou la MDPH.
Parce que les rêves n’ont aucune limite, parce que Mathilde n’a aucune limite. Tous les espoirs sont permis tant que l’on se donne les moyens. L’unité est une force.
Aidez nous à rêver plus loin, plus grand et plus fort. Ensemble nous pouvons la porter plus haut.
Don Venansaltaise
775€
Hespérange en 2022
Hespéranges est une association de soutien et d’accompagnement pour les parents confrontés à un deuil périnatal. C’est-à-dire la perte d’un enfant pendant la grossesse, à la naissance ou dans les premiers mois de vie.
Notre mission est de soutenir les familles endeuillées tout en sensibilisant le public à ce deuil, encore trop souvent ignorée.
Nos actions :
- Offrir un soutien émotionnel aux parents en deuil.
- Sensibiliser les professionnels de santé et le grand public au deuil périnatal.
- Organiser des groupes de parole et fournir des ressources aux familles.
- Distribution de vêtements faits main par des bénévoles pour habiller les bébés partis trop tôt ainsi que des pochettes souvenirs remises aux familles dans les hôpitaux de la région.
- Organisation d’événements commémoratifs et sportifs pour rassembler la communauté et honorer la mémoire des enfants disparus.
Don Venansaltaise
520€
On vous attend nombreux, venez soutenir l’association ALya’s !
Chaque année 90% des bénéfices de la Venansaltaise sont reversés à une association différente pour soutenir un enfant en situation de handicap. Cette année nous soutiendrons ALya’s.
La Venansaltaise : association loi 1901